塞来昔布增强胃癌化疗药物疗效的机制研究

• 作者: 张霞 朱风尚 王毅军 陈锡美
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 塞来昔布 逆转录多聚酶链反应 多药耐药
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 237-239
• 页数: 3页
• 分类号: R735.2|R979.19
• 字数: 2107字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6821.2008.03.011

摘要

目的 研究塞来昔布(特异性环氧合酶-2抑制剂)增强胃癌化疗药疗效的分子机制.方法 以3个浓度(10、50、150 mmol·L-1)塞来昔布干预胃癌细胞BGC-823株48 h,用RT-PCR法观察用药前后多药耐药(MDR)相关基因如MDR1、多药耐药相关蛋白(MRP)和谷光甘肽-S-转移酶π(GST-π)基因的表达变化.结果 胃癌细胞BGC-823株存在内在多药耐药性,表现为有MRP和GST-π表达、无MDR1表达.塞来昔布干预后,MRP和GST-π均有不同程度下降(P<0.05或P<0.01).结论 塞来昔布可通过抑制MDR相关基因如MRP和GST-π起化疗增敏剂作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈锡美	同济大学附属同济医院消化内科	91	482	11.0	14.0
2	张霞	同济大学附属同济医院消化内科	19	126	6.0	10.0
3	朱风尚	同济大学附属同济医院消化内科	43	133	6.0	9.0
4	王毅军	同济大学附属同济医院消化内科	5	39	4.0	5.0