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抗精神病药利培酮的合成
抗精神病药利培酮的合成
作者:
于小红
王希娟
管宜河
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
利培酮
抗精神病药
合成
摘要:
设计并验证1条利培酮合成路线,4-哌啶甲酸通过乙酰化、氯化、傅克、水解、肟化、环合共6步合成6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并(哑)唑,2-氨基吡啶经环氯化、加氢还原2步合成2-甲基-3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢吡啶并(1.20α)嘧啶-4-酮,所得2个化合物经缩舍反应得到利培酮,总收率12%.氯化反应选择二氯乙烷作为溶剂有利于分离,以钯炭为最佳催化剂,最佳用量为质量分数5%.该合成路线具有工艺条件温和、原材料易得等优点,适合工业化生产.
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文献信息
篇名
抗精神病药利培酮的合成
来源期刊
化工生产与技术
学科
工学
关键词
利培酮
抗精神病药
合成
年,卷(期)
2008,(1)
所属期刊栏目
研究与开发
研究方向
页码范围
17-19
页数
3页
分类号
TQ463+.53
字数
2372字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1006-6829.2008.01.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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G指数
1
管宜河
5
16
3.0
4.0
2
于小红
4
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2.0
3.0
3
王希娟
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化工生产与技术
主办单位:
巨化集团公司
出版周期:
双月刊
ISSN:
1006-6829
CN:
33-1188/TQ
开本:
大16开
出版地:
浙江省衢州市巨化集团公司
邮发代号:
32-106
创刊时间:
1994
语种:
chi
出版文献量(篇)
2411
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5
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