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摘要:
设计并验证1条利培酮合成路线,4-哌啶甲酸通过乙酰化、氯化、傅克、水解、肟化、环合共6步合成6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并(哑)唑,2-氨基吡啶经环氯化、加氢还原2步合成2-甲基-3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢吡啶并(1.20α)嘧啶-4-酮,所得2个化合物经缩舍反应得到利培酮,总收率12%.氯化反应选择二氯乙烷作为溶剂有利于分离,以钯炭为最佳催化剂,最佳用量为质量分数5%.该合成路线具有工艺条件温和、原材料易得等优点,适合工业化生产.
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文献信息
篇名 抗精神病药利培酮的合成
来源期刊 化工生产与技术 学科 工学
关键词 利培酮 抗精神病药 合成
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 17-19
页数 3页 分类号 TQ463+.53
字数 2372字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6829.2008.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 管宜河 5 16 3.0 4.0
2 于小红 4 12 2.0 3.0
3 王希娟 1 8 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
利培酮
抗精神病药
合成
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化工生产与技术
双月刊
1006-6829
33-1188/TQ
大16开
浙江省衢州市巨化集团公司
32-106
1994
chi
出版文献量(篇)
2411
总下载数(次)
5
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