伴有6号染色体长臂缺失的急性髓细胞白血病二例报告及文献复习

• 作者: 刘池 刘锋 杨晓红 王洪志 胡乃平 胡晓梅 许勇钢 麻柔
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病,粒细胞,急性 染色体 免疫表型分型
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 182-186
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 字数: 4389字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2008.03.007

摘要

目的 了解6q-异常急性髓细胞白血病(AML)的临床和生物学特点.方法 报道2例伴有6号染色体长臂缺失(6q-)的AML,并对伴有6q-异常AML的有关文献进行复习.结果 2例患者分别诊断为AML-M1和AML-M2,均表达髓系抗原,不表达淋巴细胞抗原.染色体核型分别为:46,XX,del(6)(q21q25),t(4;7)(q10;q10)[3]/46,XX,del(6)(q21q25)[2]/46,XX[25]以及46,XX,del(6)(q23),t(7;11)(p15;p15)[5]/46,XX,t(7;11)(p15;p15)[9]/46,XX[6].现有文献共报道了伴有6q-异常AML 28例(包括该组报道的2例).大部分患者伴有附加染色体异常.6q-的断裂点广泛分布于q12-q27,但主要累及6q21-q23区域.总体看来,伴有6q-异常的AML对化疗效果差、生存期短.6q-异常克隆本身可能导致了AML的临床恶性过程.AML患者出现6q-,可能与6号染色体长臂上myb以外癌基因的激活或抗癌基因的丢失有关.结论 AML伴有6q-异常很少见,具有自身的生物学特点,临床预后不良.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘锋	中国中医科学院西苑医院血液科	55	242	8.0	13.0
2	王洪志	中国中医科学院西苑医院血液科	22	131	6.0	11.0
3	许勇钢	中国中医科学院西苑医院血液科	56	553	11.0	22.0
4	麻柔	中国中医科学院西苑医院血液科	69	563	14.0	22.0
5	胡乃平	中国中医科学院西苑医院血液科	13	56	3.0	7.0
6	杨晓红	中国中医科学院西苑医院血液科	31	210	10.0	14.0
7	胡晓梅	中国中医科学院西苑医院血液科	59	291	11.0	15.0
8	刘池	中国中医科学院西苑医院血液科	2	1	1.0	1.0