原文服务方: 合成化学       
摘要:
以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,经甲醇酯化、苄醚保护酚羟基、还原、溴化、Arbuzov重排和WittigHornor缩合得3,5,4'-三苄氧基-(E)-二苯乙烯(8);8再用AlCl3脱苄醚保护基,成功合成了(E)-白藜芦醇(1),总收率48%.1和中间体的结构经1H NMR表征.
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文献信息
篇名 白藜芦醇的全合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 白藜芦醇 全合成 Wittig-Hornor缩合 苄基保护
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 170-172,188
页数 4页 分类号 O625.31
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2008.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏运洋 南京理工大学化工学院 52 538 13.0 20.0
2 帅晓艳 九江学院土木与城建学院 8 57 4.0 7.0
3 王传金 南京理工大学化工学院 7 63 5.0 7.0
4 潘华君 南京理工大学化工学院 1 18 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
白藜芦醇
全合成
Wittig-Hornor缩合
苄基保护
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
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