多发性硬化患者外周血单个核细胞转录因子Sp3基因表达缺失及其与免疫的关系

• 作者: GUO Ming-sheng TIAN Shu-fen 张留福 梁金 楚兰
• 来源期刊: 中华神经科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多发性硬化 白细胞,单核 Sp3转录因子 基因表达 受体,白细胞介素2
• 年，卷（期）: 2008,（7）
• 所属期刊栏目: 遗传性疾病
• 页码范围: 437-439
• 页数: 3页
• 分类号: R74
• 字数: 2552字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1006-7876.2008.07.002

摘要

目的 研究多发性硬化(Ms)患者外周血单个核细胞(PBMC)转录因子Sp3基因的表达情况及其与机体免疫功能的关系.方法 贵州地区发病的汉族MS患者31例及健康对照30名,采用逆转录PCR(RT-PCR)检测其PBMC的Sp3基因表达情况;双抗体夹心ELISA法检测血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平.结果 MS组与健康对照组PBMC cDNA扩增Sp3基因阴性率差异有统计学意义[分别为41.9%(12/31)和6.7%(2/30),x2=7.133,P=0.008].MS组血清sIL-2R含量较健康对照组明显升高[(2788.5±1079.8)、(1270.6±489.4)μg/L,t=6.170,P=0.001],其中Sp3基因阴性[(3364.0±1252.3)μg/L]、阳性[(2450.0±827.0)μg/L]表达患者血清sIL-2R含量较健康对照组均明显升高(F=32.059,P<0.05),Spa基因阴性表达患者比阳性表达患者sIL-2R含量明显升高(q=4.213,P<0.05).结论 贵州地区发病的汉族MS患者PBMC中存在Sp3基因表达缺失,提示汉族MS患者Sp3基因表达无明显的地域差异.sIL-2R参与了MS的发病过程,Sp3基因表达缺失后机体发生了更严重的免疫功能障碍.