β3肾上腺素能受体基因多态性与高血压病患者首次心脑血管事件的相关性

• 作者: 伍延安 吴小盈 唐仪 孙红 沈晓丽 陈慧 骆杰伟
• 来源期刊: 中华临床医师杂志(电子版)
• 学科: 医学
• 关键词: 高血压 受体,肾上腺素能β3 多态性,限制性片段长度 心脑血管事件风险
• 年，卷（期）: 2008,（12）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1378-1385
• 页数: 8页
• 分类号: R5
• 字数: 3578字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0785.2008.12.011

摘要

目的 探讨β3肾上腺素能受体(β3-AR)基因T190C(Trp64Arg)遗传多态性与原发性高血压病(EH)患者首次心脑血管事件的相关性.方法 获取我国汉族正常血压组306例和EH组372例外周静脉血,提取DNA,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析、琼脂糖凝胶电泳等技术检测β3-AR T190C突变基因型;所有研究对象均收集年龄、性别、体重指数(BMI)、肌酐、尿酸、甘油三酯(TG)、空腹血糖等生化指标,并记录EH患者高血压病程及首次心脑血管事件发生时间;统计分析采用t检验、方差分析、协方差、卡方检验和Kaplan-Meier分析.结果 经Hardy-Weinberg遗传平衡检验,β3-AR T190C突变基因型分布频率符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P均>0.05),说明样本具有代表性;β3-AR T190C等位基因和基因型的分布频率在两组间的差异无统计学意义;两组合并后CC突变基因型的BMI和TG明显高于TT基因型,BMI分别为25.34±2.81和24.16±3.08(kg/m2,P<0.05),TG分别为2.46±1.08和1.66±1.07(mmol/L,P<0.05),调整混杂因素后这种关系依然存在;心脑血管事件组与无心脑血管事件组EH患者血压间的差异无统计学意义,回顾性Kaplan-Meier分析(Breslow模型)显示:携带C突变等位基因(CC纯合子和CT杂合子)EH患者15年内发生首次心脑血管事件风险较TT纯合子高(P<0.05).结论 β3-AR 190T→C基因变异可能是中国汉族人群TG增高和肥胖发病的一种危险因素,携带C突变等位基因的EH患者发生心脑血管事件风险增加.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐仪	福建医科大学省立临床学院福建省心血管病研究所	7	52	3.0	7.0
2	骆杰伟	福建医科大学省立临床学院福建省心血管病研究所	29	147	7.0	11.0
3	孙红	福建医科大学省立临床学院福建省心血管病研究所	14	193	5.0	13.0
4	陈慧	福建医科大学省立临床学院福建省心血管病研究所	56	419	10.0	18.0
5	吴小盈	福建医科大学省立临床学院福建省心血管病研究所	17	235	8.0	15.0
6	伍延安	福建医科大学省立临床学院福建省心血管病研究所	1	5	1.0	1.0