扶正化瘀方抗肾间质纤维化作用机理的研究

• 作者: 刘成海 王清兰 袁继丽 陶艳艳
• 来源期刊: 药品评价
• 学科: 医学
• 关键词: 纤维化 大鼠,/治疗 扶正化瘀方
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 209-212,215
• 页数: 5页
• 分类号: R692.R289.5
• 字数: 3748字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2809.2008.05.006

摘要

目的 探讨扶正化瘀方影响转化生长因子β(TGF-β)1信号转导与肾小管上皮细胞转分化的抗氯化汞中毒大鼠肾间质纤维化的作用机理. 方法 SD雄性大鼠44只.随机分为正常组、模型组、扶正化瘀方组(FZHY组)与维生素E组(Vit.E组),以8mg/kg氯化汞水溶液灌胃9周制备大鼠肾间质纤维化模型.从造模开始扶正化瘀方组以扶正化瘀方4.6 g/kg大鼠体重灌胃.Vit.E组以100mg/kg大鼠体重VitE水溶液灌胃,1次/天,共9周.免疫荧光法观察肾组织α-平滑肌肌动蛋白、E-cadherin、TGF-β1表达,Western blot观察肾组织α-平滑肌肌动蛋白、E-cadherin、TGF-β1、TβR-1、Smad2、P-Smad2蛋白表达. 结果与正常组相比,模型组肾组织E-cadherin表达明显降低,扶正化瘀方干预后其表达明显升高;模型组α-SMA、TGF-β1、TβR-1、p-Smad2表达明显升高,扶正化瘀方干预能降低其表达.各组大鼠Smad2表达无明显差异. 结论扶正化瘀方可抑制肾小管上皮细胞转分化从而减轻肾间质纤维化.其机制与抑制纤维化肾脏TGF-β及其Ⅰ型受体的表达、下调Smad2活性,抑制TGF-p/Smads病理信号转导有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陶艳艳	上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所	76	721	14.0	25.0
2	王清兰	上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所	14	183	9.0	13.0
3	袁继丽	上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所	20	248	10.0	15.0