MGMT基因甲基化在肿瘤发生及个体性化疗中的意义

• 作者: 季守平 章扬培 郑长青
• 来源期刊: 医学分子生物学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: O6-甲基鸟嘌呤.DNA甲基转移酶 DNA甲基化 DNA修复 药物耐受
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 373-376
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3902字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2008.04.022

摘要

MGMT作为一种DNA修复蛋白,能够移除DNA上鸟嘌呤O6位点的能致突变毒性和细胞毒性的烷基加合物,从而保护细胞对抗烷化基团的损害,是肿瘤耐受烷化剂药物的主要原因.MGMT在不同的肿瘤和肿瘤细胞系中沉默,MGMT基因启动子CpG岛过甲基化是其表观沉默的主要机制.启动子过甲基化相关的MGMT基因沉默与很多人类肿瘤密切相关.首先,MGMT基因沉默可导致肿瘤相关基因转换突变的累积;其次,MGMT基因过甲基化与肿瘤增强对烷化剂药物敏感性之间呈正相关.这些新发现揭示了MGMT基因甲基化在肿瘤的发生、发展和肿瘤治疗中的重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	章扬培	军事医学科学院野战输血研究所	98	679	13.0	20.0
2	季守平	军事医学科学院野战输血研究所	41	231	8.0	13.0
3	郑长青	军事医学科学院野战输血研究所	6	44	4.0	6.0