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摘要:
通过PCR克隆测序、rDNA序列分析、随机PCR引物扩增结合DGGE技术等三个层次的分子分类水平对厦门海域的典型藻华生物进行分子生物学分析.结果表明,基于DGGE检测的18S rDNA序列过于保守,分类的精确度不高;AP-PCR则是基于基因组的差异进行分析,结果较为精确和全面;而rDNA序列分析相对可靠,尤其是针对ITS的长度和全序列分析以及28S rDNA的D1、D2区的序列分析,可以提供更为准确的分类信息,并可为设计检测探针提供基础.据此对分离自厦门海域的3种典型甲藻及其相关藻株建立了系统进化树.针对23株甲藻ITs序列建立的系统进化树显示Takayama pulchella(AY764179)和Karlodinium micrum的距离最近,并能够把Akashiwo属、Karenia属、Gyrodinium属、Karlodinium属、Takayama属与Gymnodinium属等区分开.用28s rDNA序列建立的系统发育树只能把Karlodinium属、Karenia属和Takayama属区分开,但不能很好地把无纹环沟藻与Akashiwo属和Gymnodinium等的藻区分开.
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文献信息
篇名 几种典型藻华生物的分子分类学分析
来源期刊 水生生物学报 学科 生物学
关键词 藻华生物 分子分类学 核糖体DNA 变形梯度凝胶电泳 随机引物PCR
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 711-719
页数 9页 分类号 Q344+.1
字数 5584字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.0000.2008.50711
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄邦钦 厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室 48 672 15.0 24.0
2 赖红艳 湖北师范学院生命科学学院 1 12 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
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变形梯度凝胶电泳
随机引物PCR
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水生生物学报
双月刊
1000-3207
42-1230/Q
大16开
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
82-329
1955
chi
出版文献量(篇)
3348
总下载数(次)
8
总被引数(次)
54594
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导