产酶溶杆菌OH11菌株β-1,3-葡聚糖酶基因的克隆与表达

• 作者: 刘凤权 朱慧 王云霞 胡白石
• 来源期刊: 江苏农业学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 产酶溶杆菌OH11菌株 β-1,3-葡聚糖酶基因 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 页码范围: 136-141
• 页数: 6页
• 分类号: Q785
• 字数: 4841字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4440.2008.02.006

摘要

利用PCR方法从OH11菌株中克隆到β-1,3-葡聚糖酶基因,通过同源性比较发现其推测产物与产酶溶杆菌C3菌株和N4-7菌株的β-1,3-葡聚糖酶有90%以上的同源性.该基因经Nde Ⅰ、XhoⅡ或Hind Ⅲ酶切后连接到含T17启动子的高表达载体pET21a(+)和载体pET30a(+)上构建重组质粒,并分别转化宿主菌BL21(AI)和BL21(DE3)产生表达菌株.表达菌株BLGluA和BLGluC经IPTG诱导后分别产生相对分子量约为29 000(GluA蛋白)和44 000(GluC蛋白)的蛋白.酶活性和抑菌活性测定结果表明,GluA蛋白和GluC蛋白能将海带多糖水解,在海带多糖培养基上产生透明的水解圈,并对立枯丝核菌菌丝的生长有抑制作用,具有一定的生物防治作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘凤权	南京农业大学植物保护学院农业部病虫监测与治理重点开放实验室	44	845	17.0	28.0
2	胡白石	南京农业大学植物保护学院农业部病虫监测与治理重点开放实验室	52	883	18.0	28.0
3	朱慧	南京农业大学植物保护学院农业部病虫监测与治理重点开放实验室	1	19	1.0	1.0
4	王云霞	南京农业大学植物保护学院农业部病虫监测与治理重点开放实验室	1	19	1.0	1.0