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摘要:
以牛乳腺组织总RAN为模板,经RT-PCR得到牛乳铁蛋白基因的N-lobe片段并将其克隆到pGM-T克隆载体上,最后将其连入表达载体pPICZαA中,构建牛乳铁蛋白基因N-lobe的酵母表达载体.结果表明:克隆片段大小为1028bp,与Gen Bank中登录的序列的相应部位相比, 所获牛乳铁蛋白N-lobe cDNA 序列的同源性为99.7%;重组表达质粒经酶切和PCR鉴定构建正确,为酵母表达乳铁蛋白基因N-lobe奠定了基础.
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 牛乳铁蛋白基因N-lobe的cDNA克隆及毕赤酵母表达载体的构建
来源期刊 家畜生态学报 学科 农学
关键词 乳铁蛋白 N-lobe 表达载体
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 13-18
页数 6页 分类号 S811.5
字数 3209字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-1182.2008.05.003
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乳铁蛋白
N-lobe
表达载体
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期刊影响力
家畜生态学报
月刊
1673-1182
61-1433/S
16开
陕西杨凌西北农林科技大学
1980
chi
出版文献量(篇)
3988
总下载数(次)
5
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22521
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