南海蓖麻海绵Biemna fortis Topsent化学成分及其生物活性

• 作者: 刘海利 郭跃伟 黄孝春
• 来源期刊: 中国天然药物
• 学科: 医学
• 关键词: 蓖麻海绵 甾体 T和B淋巴细胞增殖抑制 蛋白酪氨酸磷酸酯酶PTP1B抑制
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 348-353
• 页数: 6页
• 分类号: R282.77
• 字数: 7244字
• 语种: 中文

摘要

目的:对采自我国南海的蓖麻海绵Biemna fortis Topsent的化学成分进行研究,从中寻找有生物活性的次生代谢产物.方法:用硅胶柱层析和凝胶柱层析对蓖麻海绵的甲醇提取物进行分离纯化,根据其化学性质,结合现代波谱技术(MS,NMR等),对得到的化合物进行结构鉴定.结果:分离得到9个甾体、2个邻苯二甲酸酯、1个长链脂肪醛类化合物,其结构分别鉴定为melithasterol B(1),(24R)-ergosta-7,22-diene-3,5,6-triol(2),(24R)-ergosta-4,6,8(14),22-tetraene-3-one(3),(24R)-ergosta-4,7,22-uriene-3-one(4),(24R)-ergosta-6,22-diene-5,8-epidioxy-3-ol(5),6-hydroxy-cholest-4-en-3-one(6),cholest-4-ene-3,6-dione(7),cholest-4-en-3-one(8),cholesb5,22-diene3-one(9),bis-(2-ethylhexyl)phthalate(10),bis-diisobutyi phthalate(11)和hexaldehyde(12).结论:化合物1-4,6-10,12系首次从蓖麻海绵中分离得到:化合物7不但对T和B淋巴细胞的增殖具有显著抑制活性,而且对Ⅱ型糖尿病靶标分子蛋白质酪氨酸磷酸酯酶PTP1B具有显著的抑制活性.其IC50为1.6 mol·L-1.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭跃伟	中国科学院上海药物研究所国家新药研究重点实验室	72	972	16.0	27.0
2	黄孝春	中国科学院上海药物研究所国家新药研究重点实验室	8	88	5.0	8.0
3	刘海利	中国科学院上海药物研究所国家新药研究重点实验室	7	31	4.0	5.0