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摘要:
文中建立了一种新型的寡核苷酸芯片,用于线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(Mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS)和肌阵挛性癫痫伴发不规整红纤维(Myoclonic epilepsy with ragged red fibers,MERRF)线粒体DNA所有已知突变位点的集成检测.将31对allele位点特异性的寡核苷酸探针包被在醛基修饰的载玻片表面,以多重不对称PCR方法制备Cy5荧光标记靶基因.利用此芯片对5例MELAS患者,5例MERRF患者及20例健康对照进行筛查,结果发现,MELAS患者均为MT-T1基因A3243G突变;在MERRF患者组,MT-TK基因A8344G突变4例,T8356C突变1例;健康对照组均未发现31种相关mtDNA突变.芯片检测与DNA测序结果完全一致.结果表明,这种寡核苷酸芯片可以对MELAS和MERRF综合征已知突变位点进行同步快速检测,具有较高的灵敏度和特异性.这一模式的基因芯片经过适当改装后也可用于其他人类线粒体疾病的基因诊断.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 MELAS 和 MERRF 综合征相关 mtDNA 突变位点检测集成芯片的建立
来源期刊 遗传 学科 生物学
关键词 寡核苷酸芯片 线粒体DNA 突变 MELAS综合征 MERRF综合征
年,卷(期) 2008,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1279-1286
页数 8页 分类号 Q3
字数 4095字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-9772.2008.10.007
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
寡核苷酸芯片
线粒体DNA
突变
MELAS综合征
MERRF综合征
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
总下载数(次)
19
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
安徽省自然科学基金
英文译名:Anhui Provincial Natural Science Foundation
官方网址:http://www.ahinfo.gov.cn/zrkxjj/index.htm
项目类型:安徽省优秀青年科技基金
学科类型:
论文1v1指导