特发性血小板减少性紫癜患者外周血T细胞Fas-FasL和caspase-3凋亡相关蛋白的表达及其意义

• 作者: 傅佳萍 封蔚莹 罗洪强 金洁 钟永根
• 来源期刊: 中华血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Fas Fas配体 caspase-3 细胞凋亡 紫癜,血小板减少性,特发性 泼尼松
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 329-332
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 3919字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-2727.2008.05.011

摘要

目的 探讨Fas、FasL及caspase-3凋亡相关蛋白在特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者T淋巴细胞的表达及其意义.方法 应用流式细胞术测定T细胞亚群表面Fas、FasL的表达率及细胞质中活化caspase-3的表达率,用Western blot法检测T细胞亚群caspase-3蛋白的表达.结果 与健康对照组[(29.4±8.2)%]相比,ITP患者组CD4+ T细胞表面Fas的表达率显著增加[(42.1±9.5)%](P＜0.05),CD8+ T细胞表面Fas的表达率略有增加但差异无统计学意义[(9.3±6.0)%与(13.4±5.8)%](P＞0.05).ITP患者组T细胞亚群表面FasL的表达率均较健康对照组显著增加(P＜0.05).ITP患者组T细胞亚群胞质中活化caspase-3的表达率,明显高于健康对照组(P＜0.05).Western blot检测结果显示,与治疗前相比,ITP患者治疗后CD4+ T细胞表达pro-caspase-3和cleaved-caspase-3均明显减少(P＜0.05).结论ITP患者外周血T细胞Fas、FasL及caspase-3表达明显增加,激素治疗可干预Fas-FasL、caspase-3的表达水平,提示Fas、FasL及caspase-3信号通路在ITP发生机制中起一定作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金洁	浙江大学医学院附属第一医院血液科	151	1118	17.0	29.0
2	钟永根	浙江省绍兴市人民医院血液科	36	126	7.0	9.0
3	傅佳萍	浙江省绍兴市人民医院血液科	28	64	5.0	6.0
4	封蔚莹	浙江省绍兴市人民医院血液科	39	129	6.0	10.0
5	罗洪强	浙江省绍兴市人民医院血液科	15	29	3.0	5.0