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摘要:
以茶毛虫核型多角体病毒(EupsNPV)的基因组DNA为模板,PCR扩增出全长为741 bp的ph基因编码区片段.将Ep-ph编码区插入pET-28-a,构建了原核表达载体pET-28-a-Ep-ph,转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下进行了高效的表达.以经表达纯化的目的融合蛋白作为抗原,免疫新西兰大白兔,制备了EupsNPV的ph抗体,测得的抗体效价为6.4×104.Western blotting检测表明制得的抗体对核型多角体病毒有良好的特异性.利用制备的抗体用间接ELISA方法对茶毛虫病毒样品进行了定量分析,得到线性回归方程为y=0.4152x-0.8299,相关系数r=0.9897(P<0.01).间接ELISA方法表明该抗体可以用于核型多角体病毒生物农药的定量检测,从而为核型多角体病毒的检测农药制剂提供了一种准确有效的方法.
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内容分析
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文献信息
篇名 茶毛虫核型多角体病毒ph基因抗体的制备与利用
来源期刊 茶叶科学 学科 农学
关键词 茶毛虫核型多角体病毒 多角体蛋白基因 多克隆抗体 间接ELISA 检测
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 分子生物学
研究方向 页码范围 260-266
页数 7页 分类号 S435.711
字数 4872字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖强 中国农业科学院茶叶研究所 107 670 13.0 19.0
2 WANG Li-zhong 中国农业科学院茶叶研究所 1 3 1.0 1.0
3 ZHANG Chuan-xi 中国农业科学院茶叶研究所 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
茶毛虫核型多角体病毒
多角体蛋白基因
多克隆抗体
间接ELISA
检测
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
茶叶科学
双月刊
1000-369X
33-1115/S
大16开
浙江省杭州市梅灵南路9号
1964
chi
出版文献量(篇)
1649
总下载数(次)
7
总被引数(次)
35563
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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