小鼠哮喘模型胸腺中胸腺基质淋巴生成素、Foxp3的表达及调节

• 作者: 徐振 王文婕 王晓川 王莹 章迁 陈莲
• 来源期刊: 中国循证儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胸腺 胸腺基质淋巴生成素 胸腺肽 叉头状转录因子 哮喘模型 小鼠
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 292-297
• 页数: 6页
• 分类号: R72
• 字数: 5206字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5501.2008.04.009

摘要

目的 通过建立小鼠哮喘模型,探讨胸腺在过敏性疾病发病机制中的作用,以及胸腺肽干预哮喘模型的作用和可能的机制.方法 40只小鼠随机分为哮喘模型组、卵清蛋白(OVA)+胸腺肽组、对照组和胸腺肽组,每组各10只.①采用OVA腹腔注射和超声雾化吸入建立BALB/c小鼠哮喘模型;②通过血清总IgE水平和肺组织病理学检查评价哮喘模型;③用Real-time PCR检测哮喘模型和胸腺肽干预下,小鼠肺组织和胸腺中胸腺基质淋巴生成素(TSLP)以及胸腺Foxp3 mRNA表达变化,并通过血清总IgE水平和肺组织病理学评价胸腺肽干预下哮喘模型的过敏状态.结果 ①哮喘模型组与对照组相比,血清总IgE浓度明显增高,肺组织病理学检查示气道炎症明显,胸腺和肺组织TSLP mRNA表达均显著增高,胸腺Foxp3 mRNA表达显著降低;②OVA+胸腺肽组肺组织病理学检查示气道炎症减轻,胸腺TSLP mRNA表达显著低于哮喘模型组.结论 ①OVA哮喘模型胸腺TSLP mRNA的表达水平上调、Foxp3 mRNA的表达水平下调,提示OVA可影响中枢性免疫器官--胸腺;②OVA哮喘模型引起胸腺Foxp3 mRNA表达降低,提示胸腺功能的改变可能与过敏性疾病的发生有关;③胸腺肽可改善过敏状况,其作用机制至少部分是通过胸腺而发挥.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈莲	复旦大学附属儿科医院病理科	92	266	8.0	11.0
2	王莹	复旦大学附属儿科医院儿科研究所	49	269	9.0	15.0
3	王晓川	复旦大学附属儿科医院儿科研究所	61	285	10.0	14.0
4	章迁	复旦大学附属儿科医院儿科研究所	3	13	2.0	3.0
5	王文婕	复旦大学附属儿科医院儿科研究所	10	23	2.0	4.0
6	徐振	复旦大学附属儿科医院儿科研究所	3	37	3.0	3.0