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摘要:
目的 探讨氯化镉(CdCl2)诱发人支气管上皮16HBE细胞恶性转化过程中,ERCC1基因mRNA和蛋白动态变化的规律及其序列变化情况.方法 用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学SP法,检测16HBE细胞及其CdCl2恶性转化细胞不同阶段(第5、15、35代细胞及成瘤细胞)ERCC1基因mRNA和蛋白的表达情况.用直接测序法,分析ERCC1基因第3、4外显子的序列情况.结果 随着转化代数的增加,ERCC1基因mRNA和蛋白的表达逐渐降低,至第35代细胞后表达明显下调,mRNA表达从16HBE的0.7028±0.0170下降到第35代细胞的0.3480±0.0453,蛋白表达强度从16HBE的8.40±1.34下降到第35代细胞的0.20±0.44,差异均有统计学意义(P<0.01).ERCC1基因第4外显子在第1位点出现腺嘌呤(A)缺失,为移码突变.结论 镉致癌的分子机制可能与ERCC1基因水平的下调和突变有关.
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文献信息
篇名 氯化镉恶性转化16HBE细胞中ERCC1基因表达和序列的变化
来源期刊 中华肿瘤杂志 学科 医学
关键词 ERCC1基因 氯化镉 人支气管上皮细胞
年,卷(期) 2008,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 659-662
页数 4页 分类号 R73
字数 3944字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-3766.2008.09.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王敏 广州医学院公共卫生与全科医学学院 44 173 6.0 11.0
2 周志衡 广州医学院公共卫生与全科医学学院 89 674 14.0 19.0
3 雷毅雄 广州医学院公共卫生与全科医学学院 82 492 12.0 17.0
4 王彩霞 广州医学院附属市一医院血液科 38 166 6.0 10.0
5 魏莲 广州医学院公共卫生与全科医学学院 31 187 7.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
ERCC1基因
氯化镉
人支气管上皮细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肿瘤杂志
月刊
0253-3766
11-2152/R
大16开
北京市朝阳区潘家园南里17号
2-47
1979
chi
出版文献量(篇)
5788
总下载数(次)
24
总被引数(次)
72073
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导