三苯氧胺诱导乳腺癌细胞凋亡过程中ERα和SMRT的表达变化

• 作者: 李丽 李晓花 李琳琳 王志宇 赵新汉
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤/病理学 雌激素受体α 流式细胞术 细胞凋亡 他莫昔芬/药理学 药物协同作用 肿瘤细胞,培养的 基因表达
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 276-282
• 页数: 7页
• 分类号: R737.9
• 字数: 4246字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2008.03.011

摘要

目的:观察三苯氧胺(tamoxifen,TAM)作用前后乳腺癌细胞株T-47D和MDA-MB-231中雌激素受体α(estrogen receptor alpha,ERα)、共抑制因子SMRT的表达变化,寻找更佳的指导乳腺癌内分泌治疗指标.方法:采用四氮甲基唑蓝(MTT)观察乳腺癌细胞T-47D和MDA-MB-231的生存状况,以筛选最佳的药物作用浓度和时间.流式细胞仪法(FCM法)检测细胞凋亡.细胞免疫组化法及Western blot法观察TAM作用前后细胞中ER-α、SMRT的表达情况.结果:MTT法测得经0.10 mmol/L TAM作用48 h后T-47D和MDA-MB-231细胞增殖率下降,与对照组相比有显著性差异(P<0.05),特别对T-47D效果更强.FCM法检测两种细胞均出现低于G1期DNA含量的亚二倍体凋亡峰,与MDA-MB-231相比,T-47D细胞株凋亡率更高.细胞免疫组化法及Western blot法检测T-47D细胞,ERα、SMRT表达阳性,ERα阳性细胞比例减少,SMRT阳性细胞比例增多;MDA-MB-231细胞SMRT阴性,出现少量ER阳性及SMRT阳性细胞.结论:TAM可以通过诱导细胞凋亡途径抑制乳腺癌细胞增殖,对ERα阳性细胞T47D效果更为显著.