赤拟谷盗β1-微管蛋白cDNA基因的克隆及序列分析

• 作者: 唐培安 安峰明 徐永强 王进军 蒋红波
• 来源期刊: 环境昆虫学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 赤拟谷盗 微管蛋白 cDNA克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 生理与生化
• 页码范围: 207-213
• 页数: 7页
• 分类号: Q5
• 字数: 5406字
• 语种: 中文

摘要

本研究利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速扩增cDNA末端(RACE)技术对赤拟谷盗Tribolium casta-neum体内β1-微管蛋白(β1-tubulin)基因进行了克隆,获得的基因(EU555191)全长为1573 bp,包含1344 bp的完整开放阅读框(ORF).根据该基因推导出447个氨基酸序列,理论分子量约为50 KD,等电点为4.68,该序列含有2个氨基酸保守区:NNWAKGHY和RKAFLHWYTGEGMDEMEFTE,并且在该基因的5'端启动子调控区发现TATA-box保守基因序列.系统发育关系研究表明:本研究扩增出的基因与其它昆虫β-tubulin基因序列有较高的同源性,达90%左右.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王进军	西南大学植物保护学院重庆市昆虫学及害虫控制工程重点实验室	131	1530	22.0	30.0
2	唐培安	西南大学植物保护学院重庆市昆虫学及害虫控制工程重点实验室	8	111	6.0	8.0
3	蒋红波	西南大学植物保护学院重庆市昆虫学及害虫控制工程重点实验室	11	51	3.0	7.0
4	安峰明	西南大学植物保护学院重庆市昆虫学及害虫控制工程重点实验室	1	3	1.0	1.0
5	徐永强	西南大学植物保护学院重庆市昆虫学及害虫控制工程重点实验室	1	3	1.0	1.0