噻唑肽类抗生素研究进展

• 作者: 王辂 褚以文
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 噻唑肽类抗生素 生物合成 非核糖体肽合成酶 巯基模板 诺西肽
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 69-74,105
• 页数: 7页
• 分类号: R978.1
• 语种: 中文

摘要

多数噻唑肽类抗生素能与细菌的50s核糖体亚基相结合抑制其蛋白质的合成,有些还能抑制肾索-血管紧张素系统.产生抗性的链霉菌可以合成一种甲基转移酶,将自身的23S rRNA 1067位点上的腺苷2'-OH转化成2'-CH3,阻碍噻唑肽类抗生素与50s核糖体亚基结合.通过研究噻唑肽类化合物生物合成基因发现,产生该类抗生素的劳伦链霉菌和活力链霉菌中均含有编码非核糖体合成酶的基因.因此噻唑肽类化合物极可能是由非核糖体肽合成酶(NRPS)根据巯基模板机制装配而成.本文重点就噻唑肽类化合物的作用机制、抗性机制以及合成途径的研究进展进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	褚以文		8	59	5.0	7.0
2	王辂		11	109	5.0	10.0