川芎嗪对溃疡性结肠炎肠粘膜过氧化物酶体增殖物激活受体γ及核因子κB的影响

• 作者: 何相宜 朱金水 郑重 陈尼维 陈维雄 陈金联
• 来源期刊: 中国临床医学
• 学科: 医学
• 关键词: 溃疡性结肠炎 川芎嗪 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 核转录因子-κB 肿瘤坏死因子-α
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 消化
• 页码范围: 341-343
• 页数: 3页
• 分类号: R574.62
• 字数: 2582字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-6358.2008.03.024

摘要

目的:通过观测经川芎嗪治疗前后过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、核因子κB(NF-κB)和肿瘤坏死因子(TNF)-α的变化,探讨川芎嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用机制.方法:以噁唑酮诱导小鼠UC模型,并随机分为实验对照组(CN)、模型组(OXZ)、川芎嗪治疗组(TMP)和0.9%氯化钠治疗对照组(NS).观察UC炎症评价指标(DAI,大体、组织学损伤评分,MPO值);采用荧光定量PCR法检测各组肠粘膜PPARγ、NF-κB p65、TNF-α mRNA的表达量;免疫组化法检测PPARγ、NF-κB p65蛋白的表达.结果:与CN组比较,OXZ组的炎症评价指标均明显增高(P<0.01),PPARγ表达量明显下降(P<0.01)、NF-κB p65及TNF-α表达量均显著升高(P<0.01).应用川芎嗪后,UC的炎症评价指标均较NS组明显降低(P<0.01),PPARγ表达量明显升高(P<0.01)、NF-κB p6及TNF-α表达量均下降(P<0.01).结论:川芎嗪对UC的结肠粘膜有保护作用.其机制可能与PPARγ的激活,NF-κB的抑制,TNF-α等炎症因子表达的减低有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈维雄	上海交通大学附属第六人民医院消化内科	74	540	13.0	19.0
2	朱金水	上海交通大学附属第六人民医院消化内科	147	825	14.0	21.0
3	陈尼维	上海交通大学附属第六人民医院消化内科	67	366	11.0	17.0
4	陈金联	上海交通大学附属第六人民医院消化内科	31	229	10.0	14.0
5	郑重	上海交通大学附属第六人民医院消化内科	9	48	3.0	6.0
6	何相宜	上海交通大学附属第六人民医院消化内科	10	75	5.0	8.0