肝组织特异性非离子型高分子磁共振造影剂的制备及性能评价

• 作者: 丛蓉 余家会 刘顺英 徐敏 李建齐 杜冰 罗淑芳 舒婕
• 来源期刊: 高分子学报
• 学科: 化学
• 关键词: 聚(L-天冬氨酸)衍生物 大分子-钆螯合物 乳糖酸 磁共振成像
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 116-122
• 页数: 7页
• 分类号: O6
• 字数: 5982字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3304.2008.02.004

摘要

L-酪氨酸甲酯与DTPA双 N-羟基琥珀酰亚胺活性酯(SuO-DTPA-OSu)反应,合成了含L-酪氨酸甲酯残基的DTPA单N-羟基琥珀酰亚胺活性酯(SuO-DTPA-Tyr).以EDC/NHS为媒介,通过一步反应将不同量的乳糖酸偶联到α-β聚[(2-氨乙基)-L-天冬酰胺]上,然后将含有苯环的结构的SuO-DTPA-Tyr与联有D-半乳糖的α,β-聚[(2-氨乙基)-L-天冬酰胺]反应,合成了3种含糖量不同的大分子配体,并制备了其Gd(Ⅲ)螯合物.结果表明,EDC/NHS方法操作简便,产率高且易于提纯;而SuO-DTPA-Tyr上L-酪氨酸甲酯残基的引入,不仅实现了高分子造影剂的非离子化,同时L-酪氨酸甲酯残基上的苯环结构也可以方便核磁氢谱的指认.大分子配体的细胞毒性随含糖量降低而增加,但均小于同浓度聚(L-赖氨酸)的毒性;大分子螯合物的细胞毒性与商用小分子造影剂的细胞毒性相当,但其弛豫率明显高于小分子造影剂的弛豫率;大分子螯合物在小白鼠肝部有比商用小分子造影剂(钆喷酸葡胺)更好的成像增强效果及更长的停留时间,且在注射后前6 h,含D-半乳糖酸残基的大分子螯合物比不含D-半乳糖酸残基的大分子螯合物在小白鼠肝部的代谢速率慢,并呈现出更清晰的造影效果.