Caspase-1抑制剂对实验性重症急性胰腺炎肝损伤的保护作用

• 作者: 吴晓蔚 孙泉 季洪赞 张晓华 朱人敏 杨妙芳 许小兵
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 重症急性胰腺炎 肝损伤 Caspase-1 白介素-1β 白介素-18
• 年，卷（期）: 2008,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 758-763
• 页数: 6页
• 分类号: R965.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2008.07.008

摘要

目的:评价Caspase-1抑制剂二甲基苯甲酰羟甲酮对实验性重症急性胰腺炎(SAP)肝损伤的保护作用.方法:SD大鼠42只,随机分为3组:健康对照组(HC组, n=6),SAP造模+生理盐水组(SAP-S组, n=18),SAP造模+ICE抑制剂组(SAP-ICE-I组, n=18).以5%牛磺胆酸钠逆行注入胰胆管诱发SAP模型.SAP-S组于造模后 2 h 腹腔注射生理盐水 1 mL,12 h 后重复一次;SAP-ICE-I组于造模后 2 h 腹腔注射ICE抑制剂.HC组模拟胰胆管穿刺操作,但不注射药物.结果:SAP-S组血清ALT、AST及IL-1β水平在6 h时分别为(216±58)、(372±38) U/L、(277±45) pg/mL,12 h 时分别为(397±70)、(548±75) U/L、(309±35) pg/mL,18 h 时分别为(425±86)、(666±84) U/L、(312±46) pg/mL,显著高于HC组(P＜0.01);SAP-ICE-I组3者水平显著降低(P<0.01 vs SAP-S).HC组肝组织可见Caspase-1、IL-1β及IL-18 mRNA表达;SAP-S组3者表达水平显著上调(P<0.01 vs HC);SAP-ICE-I组IL-1β及IL-18 mRNA的表达显著下调(P<0.01 vs SAP-S),Caspase-1 mRNA表达则无显著改变(P>0.05).结论:Caspase-1激活、IL-1β及IL-18的过度表达在SAP肝损伤过程中发挥重要的作用;ICE抑制剂可有效地改善肝脏功能损害.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许小兵	南京军区南京总医院消化内科	17	79	5.0	8.0
2	季洪赞	南京军区南京总医院消化内科	24	116	7.0	9.0
3	张晓华	南京军区南京总医院消化内科	50	242	9.0	12.0
4	朱人敏	南京军区南京总医院消化内科	76	538	14.0	18.0
5	杨妙芳	南京军区南京总医院消化内科	26	164	8.0	11.0
6	孙泉	南京军区南京总医院消化内科	6	22	3.0	4.0
7	吴晓蔚	南京军区南京总医院消化内科	2	2	1.0	1.0