不同聚合方法合成聚α-烯烃减阻剂的比较

• 作者: 刘晓玲 卞海斌 周岐雄 宋高杰 胡玉华
• 来源期刊: 油田化学
• 学科: 工学
• 关键词: 聚α-烯烃 油溶性 减阻剂 长链α-烯烃 聚合方式 聚合温度 紊流减阻 分子结构参数
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 86-89
• 页数: 4页
• 分类号: TE869|TQ316.33
• 字数: 2569字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4092.2008.01.022

摘要

以容积1 L的常压反应釜为第一反应器,TiCl3/MgCl2+Al(i-Bu)3为催化剂,DDS为调整剂,采用两段反应方法,考察了C12体积分数＞0.94的商品C10～C14长链α-烯烃的本体和溶液聚合(溶剂正庚烷与单体体积比3:2)及聚合产物20℃时在柴油中的紊流减阻率.与本体聚合体系相比,溶液聚合体系在起始反应温度为-2℃和-4℃时,搅拌电流(黏度)增加和温度升高均较快,而在5℃和10℃时则较慢,溶液聚合反应受起始温度影响较小,操作弹性较大.与本体聚合产物相比,溶液聚合产物的减阻率在起始反应温度≤2℃时较低,而在≥0℃时较高,在工作管线长17 m的模拟环道评价装置上,使减阻率降至接近零的剪切次数较多(8次对4次),耐剪切性较好.减阻率分别为62%和52%的中试溶液法和本体法聚α-烯烃的GPC曲线显示,前者平均相对分子质量较高,分布较窄:Mn分别为3.48×106和2.10×106,Mw分别为8.00×106和5.07×106,Mw/Mn分别为2.29和2.41.图9参11.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘晓玲	新疆大学化学化工学院	6	34	3.0	5.0
2	周岐雄	新疆大学化学化工学院	27	118	6.0	9.0
3	卞海斌	新疆大学化学化工学院	3	12	2.0	3.0
4	胡玉华	新疆大学化学化工学院	5	13	2.0	3.0
5	宋高杰	新疆大学化学化工学院	3	10	2.0	3.0