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摘要:
利用DD-RTPCR(正常鲤鱼外周血白细胞和经有丝分裂源刺激后白细胞的总RNA)获得的差异显示片段B10克隆(编码IL8的一段序列),对该基因进行DIG标记,对有丝分裂原刺激的鲤鱼外周血白细胞cDNA文库进行核酸杂交筛选,从0.8×104个重组噬菌体中,经过2轮筛选最终获得阳性克隆,挑选了3个分别命名为IL8-1,IL8-2,IL8-3.测序后经NCBI Blast分析表明,阳性克隆具有完整阅读框架,均为编码鲤鱼IL8的全长cDNA,编码的多肽由98个氨基酸残基组成,其相对分子质量理论推导值为10 848.9 Da,等电点为8.68.且与2003年12月Dev Comp Immunol.杂志报道的荷兰鲤鱼氨基酸的同源性达84%.
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文献信息
篇名 鲤鱼IL8的克隆及序列分析
来源期刊 云南农业大学学报 学科 生物学
关键词 鲤鱼 IL8 克隆 序列分析
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 68-72
页数 5页 分类号 Q959.468
字数 3128字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-390X.2008.01.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩文瑜 吉林大学人兽共患病研究所 159 1086 16.0 26.0
2 刘明远 吉林大学人兽共患病研究所 46 210 7.0 12.0
3 卢强 吉林大学人兽共患病研究所 19 75 4.0 8.0
4 李莲瑞 新疆塔里木大学动物科技学院 2 12 2.0 2.0
8 崔国祯 吉林大学人兽共患病研究所 4 23 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
鲤鱼
IL8
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
云南农业大学学报(自然科学)
双月刊
1004-390X
53-1044/S
大16开
昆明黑龙潭云南农业大学
64-16
1986
chi
出版文献量(篇)
3500
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4
总被引数(次)
31626
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