三七皂苷对大鼠吗啡依赖戒断症状的抑制作用及对海马神经元内游离钙的影响

• 作者: 呼文亮 宋月英 张泽 文春晓 闫玉仙 陈海生
• 来源期刊: 武警医学
• 学科: 医学
• 关键词: 三七皂苷 吗啡依赖 纳络酮催促戒断 [Ca2+]i
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 306-308
• 页数: 3页
• 分类号: R964
• 字数: 2820字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-3594.2008.04.005

摘要

目的 研究三七叶的三七皂苷(Arasaponins of Panax notoginseng leaves,APnL)对大鼠吗啡依赖及纳络酮催促戒断症状的抑制作用,以及对大鼠海马神经元内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,进一步探讨APnL抑制吗啡戒断症状的作用机制.方法 应用剂量递增法皮下注射盐酸吗啡建立吗啡躯体依赖模型,腹腔注射纳络酮建立催促戒断模型.在使用吗啡的同时,采用(50、100和200 mg/kg)3种剂量的APnL进行灌胃.第6天上午8:00末次注射吗啡50 mg/kg,观察各组催促戒断症状及体重减轻情况;1 h后急性分离海马神经元,并采用流式细胞技术检测了APnL对吗啡依赖大鼠海马神经元[Ca2+]i的浓度.结果 ①剂量递增法慢性吗啡处理5 d后经ip NAL催促戒断后,与吗啡组相比可明显地诱发大鼠体重减轻和跳跃次数的发生(P＜0.01).②3种不同剂量APnL均可抑制大鼠戒断后体重减轻和跳跃的发生.③APnL可以有效地抑制纳络酮催促戒断所引起的大鼠海马神经元[Ca2+]i浓度的降低,200 mg/kg剂量组作用最佳(P＜0.01).结论 APnL可以缓解纳络酮催促戒断诱导的吗啡成瘾大鼠戒断症状的发生,同时可以抑制纳络酮催促戒断所引起的大鼠海马神经元[Ca2+]i浓度的降低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	呼文亮	武警医学院实验管理中心	52	374	9.0	17.0
2	宋月英	武警医学院实验管理中心	23	182	7.0	13.0
3	闫玉仙	武警医学院实验管理中心	32	158	8.0	11.0
4	文春晓	武警医学院实验管理中心	5	46	3.0	5.0
5	张泽	武警医学院卫勤教研室	13	22	3.0	4.0
6	陈海生	武警医学院实验管理中心	5	22	3.0	4.0