异甘草素对醋氨酚诱导的急性肝细胞损伤的保护作用

• 作者: 余伟 叶岚岚 杨静 程昊 章道华 郭鹏
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 异甘草素 醋氨酚 肝细胞 CYP2E1 环鸟苷酸
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 293-298
• 页数: 6页
• 分类号: R965.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2008.03.010

摘要

目的:研究异甘草素(isoliquiritigenin,ISL)对醋氨酚(AAP)诱导的肝细胞损伤的保护作用及机制.方法:以AAP 20 mmol/L 培养原代肝细胞12 h造成急性化学性肝损伤模型.肝细胞随机分为正常组,AAP损伤组,ISL预处理组和ISL加N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)预处理组.酶学测定培养液ALT、AST活性,肝细胞CYP2E1活性和谷胱甘肽(GSH)含量,RT-PCR测定肝细胞CYP2E1 mRNA表达水平,放射免疫分析测定肝细胞cAMP和 cGMP含量,三明治ELISA方法测定核转录调节因子(NF-κB等)活性.结果:ISL浓度(5～20 μmol/L)依赖性抑制AAP引起的ALT和AST升高;下调肝细胞CYP2E1活性和mRNA表达, 最大抑制率分别可达 75.7%和 78.7%,同时明显抑制AAP引起的肝细胞GSH含量下降;加入L-NAME 2.0 mmol/L 可阻断ISL 20 μmol/L 对肝细胞的保护作用;ISL不能逆转AAP引起的肝细胞cAMP含量下降,但可浓度依赖性提高cGMP含量(最高可达 4.75 倍);ISL浓度依赖性抑制AAP所致NF-κB活性的提高,抑制率分别为 24.8%、37.3%和 64.1%.结论:ISL对CYP2E1介导的AAP肝细胞损伤具有保护作用,可能与通过NO-cGMP通路,抑制NF-κB激活和下调CYP2E1表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨静	武汉大学基础医学院药理学系	113	774	15.0	23.0
2	余伟	武汉大学基础医学院药理学系	34	260	10.0	14.0
3	郭鹏	武汉大学药学院药物化学系	32	245	9.0	15.0
4	章道华	武汉大学基础医学院药理学系	2	33	2.0	2.0
8	程昊	武汉大学基础医学院药理学系	3	33	2.0	3.0
9	叶岚岚	武汉大学基础医学院药理学系	1	17	1.0	1.0