建立单管双向荧光PCR方法检测NQO1基因609C/T多态性

• 作者: 于新芬 叶榕 寇宇 曹坚忠 来煜樵 汪浩秋 潘劲草 赵雪峰
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 单核苷酸多态性 双向荧光PCR方法 熔解曲线 限制性片段长度多态 NAD(P)H 醌氧化还原酶1
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学论著
• 页码范围: 230-232
• 页数: 3页
• 分类号: R4
• 字数: 3104字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1003-9406.2008.02.027

摘要

目的 建立单管双向荧光PCR方法快速测定人NAD(P)H:醌氧化还原酶1[NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1,NQO1]基因609C/T多态性.方法 以人NQO1基因中的609C/T位点,设计双向引物,优化反应条件,应用SYBR GreenⅠ双向荧光PCR扩增191份人基因组DNA标本,并通过对产物进行熔解曲线分析,根据产物Tm值进行等位基因单核苷酸多态性分型.对其中62份标本用经典的PCR-限制性片段长度多态方法进行基因型分型,验证结果准确性.结果 62份样本的单管双向荧光PCR方法的基因型结果与PCR-限制性片段长度多态法分型结果符合率100%.191份样本中,纯合野生型(CC)占28%,杂合型(CT)占50%,纯合突变型(TT)占22%.结论 单管双向荧光PCR方法检测NQO1基因609C/T多态性,操作简便、反应过程快速,结果直观,敏感性、准确性和稳定性好,适用于临床样本检测及流行病学调查研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于新芬	杭州市疾病预防控制中心分子生物学实验室	40	222	9.0	13.0
2	潘劲草	杭州市疾病预防控制中心分子生物学实验室	72	465	12.0	18.0
3	叶榕	杭州市疾病预防控制中心分子生物学实验室	33	134	6.0	8.0
4	曹坚忠	杭州市疾病预防控制中心分子生物学实验室	12	70	4.0	8.0
5	寇宇	杭州市疾病预防控制中心分子生物学实验室	39	257	6.0	15.0
6	来煜樵	温州医学院生命科学学院	1	0	0.0	0.0
7	汪浩秋	杭州市疾病预防控制中心分子生物学实验室	3	1	1.0	1.0
8	赵雪峰	温州医学院生命科学学院	1	0	0.0	0.0