方便快捷的叔丁醇钾催化的C-N交叉偶联反应

• 作者: 孙宏枚 沈琪 薛飞
• 来源期刊: 化学通报（印刷版）
• 学科: 化学
• 关键词: C-N交叉偶联反应 叔丁醇钾 芳香胺
• 年，卷（期）: 2008,（12）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 962-965
• 页数: 4页
• 分类号: O6
• 字数: 1904字
• 语种: 中文

摘要

构建C-N键,在有机合成中占有非常重要的地位.本文介绍了一种简单、方便的合成芳香胺的方法.在100℃和二甲亚砜溶剂体系中,卤代芳烃分别和伯、仲两类胺在叔丁醇钾催化下经过1h反应,以45%～90%的收率,生成一系列芳香胺.方法进一步拓宽了叔丁醇钾催化的C-N交叉偶联反应的底物,并显示出独特的底物选择性,即对富电子卤代芳烃有很好的活性.据推测,本偶联反应是通过先形成苯炔中间体,再与胺发生交叉偶联的历程进行的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙宏枚	江苏省有机合成重点实验室苏州大学化学化工学院	2	6	1.0	2.0
2	沈琪	江苏省有机合成重点实验室苏州大学化学化工学院	4	7	1.0	2.0
3	薛飞	江苏省有机合成重点实验室苏州大学化学化工学院	2	5	1.0	2.0