41例人脑胶质瘤组织中p53基因突变的研究

• 作者: 吴人亮 孔霞 崔文 曹慧玲 王学春 王旭 高继发
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: 胶质瘤/病因学 p53基因 突变
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 8-11
• 页数: 4页
• 分类号: R739.410.2
• 字数: 3099字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2008.01.002

摘要

背景与目的:p53抑癌基因在细胞周期的调控、维持细胞基因组的完整性、诱导细胞分化和凋亡中起着重要作用.胶质瘤尤其是星形细胞肿瘤中,经常发生p53基因突变.本研究探讨人脑胶质瘤中p53突变及与胶质瘤发生发展的相关性.方法:应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(polymerase chain reaction-single-strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)及DNA测序技术对41例不同类型人脑胶质瘤p53基因突变进行检测.结果:通过PCR-SSCP检测发现在41例人脑胶质瘤组织中有17例(41.5%)呈现p53基因的单链构象多态性改变,均位于5～8外显子,突变例数依次为7(41.2%)、1(5.9%)、4(23.5%)、5(29.4%).Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤中p53基因突变率明显高于Ⅰ、Ⅱ级肿瘤(58.3%vs.17.6%,P＜0.01);DNA序列分析显示,17例PCR-SSCP检测阳性的肿瘤p53基因相应外显子均存在基因点突变或缺失,其中错义突变13例,占76.5%;同义突变2例,占11.8%;移码突变2例,占11.8%;碱基突变以G→A或A→G最多,占55.6%.结论:胶质瘤中p53突变多发生于第5、8外显子,基因突变类型以错义突变为主,该基因的突变与胶质瘤的发生及恶性进展过程相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔文	华中科技大学同济医学院病理学系	134	302	8.0	10.0
3	高继发	济宁医学院病理学教研室	26	91	5.0	8.0
4	王旭	济宁医学院病理学教研室	87	227	6.0	9.0
5	曹慧玲	济宁医学院病理学教研室	23	31	4.0	4.0
6	孔霞	济宁医学院附属第一人民医院药剂科	15	34	4.0	5.0
7	吴人亮	华中科技大学同济医学院病理学系	51	380	11.0	17.0