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摘要:
目的 改进5-羟基-5H-[1]-苯并吡喃[2,3-b]吡啶的合成工艺.方法 以2-氯烟酸为起始原料,经亲核取代、环合和还原制得目标化合物.结果 总收率68.6%,产物经熔点和1HNMR确证.结论 改进后的工艺具有操作简便,对环境友好,收率高等优点.
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2,4,6-三羟基苯乙酮
柠檬醛
苯并吡喃黄烷酮
全合成
通过Heck反应合成3-(2-羧基乙基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶-2-甲酸
1H-吡咯[2,3-b]吡啶
丙烯酸乙酯
Heck反应
合成
5-溴-2-羟基苯甲醇的不对称羟基保护
5-溴-2-羟基苯甲醇
不对称羟基
羟基保护
保护基团
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 5-羟基-5H-[1]-苯并吡喃[2,3-b]吡啶的制备
来源期刊 华西药学杂志 学科 医学
关键词 5-羟基-5日-[1]-苯并吡喃[2,3-b]吡啶 合成 还原
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 166-167
页数 2页 分类号 R914.5
字数 1134字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-0103.2008.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘新泳 山东大学药学院 136 575 13.0 21.0
2 陈年根 海南医学院药学系 28 59 5.0 6.0
3 任兆平 海南医学院药学系 9 34 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
5-羟基-5日-[1]-苯并吡喃[2,3-b]吡啶
合成
还原
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西药学杂志
双月刊
1006-0103
51-1218/R
大16开
成都市武侯区人民南路3段17号
62-79
1986
chi
出版文献量(篇)
5593
总下载数(次)
19
总被引数(次)
39503
论文1v1指导