应用反向PCR克隆慢病毒介导的转基因小鼠整合位点序列

• 作者: 任兆瑞 张俊 郭歆冰 龚秀丽
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: 反向PCR 慢病毒载体 整合位点
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 技术方法
• 页码范围: 882-884
• 页数: 3页
• 分类号: Q503|Q78
• 字数: 2518字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2008.06.027

摘要

目的:为分析慢病毒介导的转基因小鼠中外源基因整合位点的信患,应用反向PCR克隆整合位点序列.方法:小鼠基因组总DNA酶解和自连接后,针对慢病毒载体的特点在LTR附近设计一组特异的PCR引物,优化半巢式PCR的各种参数,提高整合位点序列克隆的效率.结果:克隆了分别携带绿色荧光蛋白(GFP)和转铁蛋白(TF)基因的慢病毒介导的转基因小鼠家系7只小鼠中10个外源基因整合位点序列.结论:本方法可用于慢病毒介导的转基因小鼠整合位点序列的克隆,为分析整合位点与外源基因表达之间的关系等提供了科学依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭歆冰	上海交通大学医学遗传研究所	2	61	2.0	2.0
3	任兆瑞	上海交通大学医学遗传研究所	24	160	8.0	12.0
4	张俊	上海交通大学医学遗传研究所	71	366	10.0	18.0
8	龚秀丽	上海交通大学医学遗传研究所	2	4	1.0	2.0