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摘要:
采用双酶切方法构建了小麦TaMyb2基因转化拟南芥表达载体pCHF3-35Sp-TaMyb2-I-NOSter和pCHF3-35Sp-TaMyb2-Ⅱ-NOSter.并通过农杆菌GV3101介导,用渗透法将TaMyb2-Ⅰ和TaMyb2-Ⅱ基因转入拟南芥中.结果表明,TaMyb2-Ⅰ、TaMyb2-Ⅱ和表达载体pCHF3分别被KpnⅠ和PstⅠ成功酶切为837 bp、840 bp和10.4 kb的目标条带;分别将pCHF3-35Sp-TaMyb2-Ⅰ-NOSter和pCHF3-35Sp-TaMyb2-Ⅱ-NOSter转入农杆菌GV3101中,在提取的农杆菌质粒DNA中分别扩增出了837 bp和840 bp目标条带,说明可用于拟南芥的转化;在含Kan(50 mg/L)的1/2 MS培养基上筛选转基因当代拟南芥植株的种子(T0),获得了T1代抗性植株,转化率约为0.1%.
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文献信息
篇名 小麦TaMyb2基因转化拟南芥表达载体的构建与遗传转化
来源期刊 应用与环境生物学报 学科 农学
关键词 TaMyb2-Ⅰ TaMyb2-Ⅱ 拟南芥 表达载体 遗传转化
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 750-752
页数 3页 分类号 S512.103.4
字数 2333字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1145.2008.00750
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨武德 山两农业大学农学院 1 4 1.0 1.0
2 董琦 山两农业大学农学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
TaMyb2-Ⅰ
TaMyb2-Ⅱ
拟南芥
表达载体
遗传转化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用与环境生物学报
双月刊
1006-687X
51-1482/Q
大16开
成都市人民南路4段9号
62-15
1995
chi
出版文献量(篇)
3881
总下载数(次)
7
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