利用精密作图和DNA纤维荧光原位杂交把灯笼椒抗烟草花叶病毒属病毒L3基因定位于含高度重复序列的类抗病基因簇的400kb区

• 作者: J.Murai R.Tomita Y.Miura 戴静
• 来源期刊: 辣椒杂志
• 学科: 农学
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 国外瞭望
• 页码范围: 42-45
• 页数: 4页
• 分类号: S6
• 字数: 5552字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-4542.2008.04.020

摘要

我们用辣椒(Capsicum annuum)栽培种(已导入了灯笼椒Capsicum chinense L3基因)的种内F2代群体(2016株)和种间F2代群体(3391株)(由灯笼椒与Capsicum frutescence杂交产生)对灯笼椒抗烟草花叶病毒属病毒的L3基因进行定位.通过L3基因抗性紧密相关的AFLP分子标记的BAC文库的分析,揭示出番茄抗病同源基因I2的存在.通过简并PCR技术,对来自35株不同辣椒的同源基因I2的部分或全部编码序列进行克隆,且在种间组合中产生了17个遗传标记.图谱显示:L3基因位于I2同源基因标记IH1-04和BAC-end标记189D23M中间,L3基因定位于包含两个不同BAC重叠群的区内,这两个不同的BAC重叠群分别由4个和1个无性系组成.DNA纤维荧光原位杂交揭示这两个重叠群被约30kb隔开.DNA纤维荧光原位杂交结果和BAC无性系的southem杂交表明在高度重复序列中富集包含L3基因位点的区.Southem杂交表明两个BAC重叠群包含多于十个的I2同源基因拷贝体.相反,对于种间F2代群体,,重组后代没有结合位点,在种内F2代群体中,该结合位点存在于两个不同的BAC重叠群内,这两个不同的BAC重叠群分别由7个和2个无性系组成.而且,两个群体间结合位点分配的不同表明在含有L基因位点的区域连锁不平衡.