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摘要:
目的:探讨DNA启动子区5'CpG岛甲基化状态与人肠癌RKO细胞生物学特征的关系.方法:应用特异性DNA甲基转移酶抑制剂-5-氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-CdR)处理肠癌RKO细胞72小时,甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)及DNA测序法分析p16/CDKN2抑癌基因5'CpG岛甲基化状态;MTT、FCM、荧光染色及透射电镜检测启动子区去甲基化后对细胞生长、形态和细胞周期凋亡的影响.结果:肠癌RKO细胞p16/CDKN2基因5'CpG岛呈高甲基化状态;DNA甲基转移酶抑制剂(5-Aza-CdR)能较好地逆转启动子区胞嘧啶甲基化状态;CpG岛去甲基化后能明显地抑制肠癌细胞的生长,增加细胞群体倍增时间(P<0.01),诱导肠癌细胞凋亡,并呈良好的量效依赖关系.结论:通过逆转CpG岛高甲基化能有效地抑制肠癌细胞增殖,为临床治疗大肠癌提供新的作用靶点.
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文献信息
篇名 启动子区5'CpG岛去甲基化对人肠癌RKO细胞生物学表型的影响
来源期刊 中国肿瘤临床(英文版) 学科 医学
关键词 甲基化 肠癌 甲基转移酶抑制剂(5-Aza-CdR) 增殖 凋亡
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 10-15
页数 6页 分类号 R73
字数 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜朝晖 解放军第一一七医院普外科 24 104 6.0 8.0
2 方晓明 解放军第一一七医院普外科 24 91 5.0 7.0
3 姚宁 解放军第一一七医院普外科 26 98 5.0 7.0
4 方旭东 解放军第一一七医院普外科 22 73 5.0 6.0
5 郑树 解放军第一一七医院普外科 1 3 1.0 1.0
6 彭佳萍 解放军第一一七医院普外科 1 3 1.0 1.0
7 孙立峰 解放军第一一七医院普外科 1 3 1.0 1.0
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甲基化
肠癌
甲基转移酶抑制剂(5-Aza-CdR)
增殖
凋亡
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2004
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