结核分枝杆菌培养滤液蛋白32的克隆表达及血清学检测

• 作者: 丁元生 刘忠华 毕爱笑 胡忠义
• 来源期刊: 中华预防医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 分枝杆菌,结核 基因表达 血清学试验
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 81-85
• 页数: 5页
• 分类号: R4
• 字数: 4578字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-9624.2008.02.003

摘要

目的 构建结核分枝杆菌培养滤液蛋白32(culture filtrate protein 32,CFP32)的重组质粒,在大肠杆菌中表达并纯化重组蛋白CFP32,探讨其对结核病的诊断价值.方法 通过聚合酶链反应技术从结核分枝杆菌H37Rv株基因组中扩增出Rv0577基因,将其克隆到pMD18一T载体后,再亚克隆到表达载体pET21a,在大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,经纯化及复性后,通过Western blot分析,并以酶联免疫吸附试验检测160例血清抗体,其中肺结核患者97例、非结核肺部疾病患者25例,正常对照38名.结果 构建了CFP32重组质粒,并在大肠杆菌中进行了高效表达,表达蛋白经SDSPAGE分析,在约相对分子质量30 000处有表达条带,镍柱纯化后的重组蛋白占总蛋白的90%以上.Western blot证实重组蛋白可以与结核患者血清特异结合.并以此蛋白进行160份血清结核抗体检测,结果敏感度为63.9%(62/97),特异度为96.8%(2/63).结论 成功构建pET21a-CFP32表达载体,并在大肠杆菌中高效表达CFP32蛋白,对其血清抗体检测证明重组的CFP32蛋白有希望成为结核病血清学诊断的有效候选者之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡忠义	同济大学附属上海市肺科医院上海市结核重点实验室	28	185	9.0	11.0
2	丁元生	同济大学附属上海市肺科医院上海市结核重点实验室	6	53	5.0	6.0
3	毕爱笑	苏州大学医学院微生物教研室	1	8	1.0	1.0
4	刘忠华	同济大学附属上海市肺科医院上海市结核重点实验室	2	21	2.0	2.0