对大肠杆菌中表达蛋白质精氨酸甲基转移酶5的几个缺失突变体的活性研究

• 作者: 周忠卫 孙力涛 谢小东 鲍时来
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 生物学
• 关键词: PRMT5 表达 纯化 甲基转移酶活性
• 年，卷（期）: 2008,（7）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 801-806
• 页数: 6页
• 分类号: Q78
• 字数: 1221字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3282.2008.07.011

摘要

蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)在细胞生长和信号转导方面是一个重要的调节因子,主要参与染色质重塑、RNA剪切、基因转录、细胞分化等过程.因此,对其结构和功能的研究就显得十分重要.通过大肠杆菌表达系统把全长基因PRMT5构建到pGEX-4T-1表达载体上,所得到GST标签的重组蛋白可溶性很低.为此,通过在其N端缺失不同氨基酸序列来增加其表达量,而且其中有一个缺失突变体的活性并没有发生改变.同时,还发现PRMT5 N端的前15个氨基酸对其甲基转移酶的催化活性很重要.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙力涛	兰州大学生命科学学院	2	3	1.0	1.0
5	周忠卫	中国科学院遗传与发育学研究所分子发育生物学重点实验室	2	0	0.0	0.0
6	谢小东	兰州大学生命科学学院	3	7	1.0	2.0
7	鲍时来	中国科学院遗传与发育学研究所分子发育生物学重点实验室	10	44	3.0	6.0