NOK与Akt相互作用并增强Akt的活化

• 作者: 刘力 常智杰 李颖华
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 医学
• 关键词: 受体型蛋白酪氨酸激酶 NOK 磷脂酰肌醇3-激酶 蛋白激酶B(Akt)
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 研究快报
• 页码范围: 29-34
• 页数: 6页
• 分类号: R73
• 字数: 917字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3282.2008.01.005

摘要

NOK是一个新近鉴定的受体型蛋白酪氨酸激酶分子,它能够促进肿瘤的形成和转移.前期的研究表明,NOK在小鼠前B细胞(BaF3)中能够激活磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)信号通路.但是,人们并不清楚NOK在细胞内是如何激活PI3K信号通路的.研究发现,NOK与PI3K下游的效应分子蛋白激酶B(Akt)具有直接的相互作用.并且,在人胚肾细胞(HEK293T)中,NOK能明显增强Akt的活性.通过NOK缺失突变体的免疫共沉淀实验,确定了Akt能直接结合NOK的激酶结构域.同时,Akt的激酶活性缺失体并不影响其与NOK的结合,但也观察到,持续活化的Akt跟NOK具有更强的相互作用.最后,发现NOK对胰岛素介导的Akt激活并没有产生叠加效应.实验结果显示,NOK可以与Akt直接相互作用并增强PI3K/Akt信号通路的活化.