碱性成纤维细胞生长因子基因真核表达载体的构建

• 作者: 付小兵 任明姬 伊海英 孙晓艳 张广田 高瑗
• 来源期刊: 感染、炎症、修复
• 学科: 医学
• 关键词: 碱性成纤维细胞生长因子 基因表达 载体构建 聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 174-176
• 页数: 3页
• 分类号: R3
• 字数: 2426字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-8521.2008.03.013

摘要

目的:构建碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因真核表达载体pEGFP-C3-bFGF,为基因水平研究bFGF在表皮细胞去分化过程中的调控机制提供实验参考.方法:参考分子克隆技术,采用聚合酶链反应(PCR)的方法从PBR322-bFGF质粒中扩增bFGF,同时在其两端引入HindⅢ和EcoR Ⅰ限制性内切酶酶切位点,将bFGF cDNA定向插入pEGFP-C3的多克隆位点中.构建真核表达质粒pEGFP-C3-bFGF,并对重组子进行DNA序列测定.结果:电泳初步鉴定获得的连接产物为重组质粒pEGFP-C3-bFGF;对重组子中含有bFGF基因的一段进行测序,测序结果经Vector NTI软件分析,证实获得bFGF基因.结论:将bFGF插入pEGFP-C3的C末端,可以提高bFGF在真核细胞中的表达,而且不影响其目的蛋白的结构和功能,对研究bFGF调控表皮细胞去分化的分子机制具有重要的意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	付小兵	解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室	215	1520	18.0	26.0
2	孙晓艳	解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室	22	112	5.0	10.0
3	任明姬		43	293	10.0	15.0
4	张广田		5	55	2.0	5.0
5	伊海英		4	10	2.0	3.0
6	高瑗	总后勤部管理保障局北京郑常庄干休所	2	6	1.0	2.0