新生儿呼吸窘迫综合征SP-A基因多态性的研究

• 作者: 吴红敏 姜红 翟亮 赵诗萌 魏克伦
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺表面活性蛋白 呼吸窘迫综合征 基因多态性 新生儿
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 295-298
• 页数: 4页
• 分类号: R722
• 字数: 3474字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨新生儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)肺表面活性蛋白的基因表达特点已成为RDS发病机制的研究热点,目前国内尚无有关报道.该文旨在探讨中国早产儿SP-A基因型的表达特点,以及SP-A等位基因与RDS风险的相关性,从基因水平探讨RDS发病机制,以便更好的预防和治疗.方法 选择已确诊RDS的早产儿为实验组,因早产寄养的新生儿为对照组,取抗凝静脉血2 Ml,采用SSCP方法检测SP-A基因6A2、6A3、1A0、1A1.结果 SP-A1等位基因6A2、6A3的分布频率在RDS组分别为0.50、0.056,在对照组分别为0.214、0.107;SP-A2等位基因1A0、1A1的分布频率在RDS组分别为0.722、0.667,在对照组分别为0.679、0.821.两组比较SP-A1等位基因6A2在RDS组有过表达现象(P<0.05),而6A3有低表达倾向(P>0.05);而SP-A2等位基因1A0、1A1的分布频率两组无显著差异(P>0.05).在胎龄<32周的早产儿SP-A等位基因两组之间比较差异无显著性;而在32周的早产儿,SP-A1等位基因6A2在RDS组有过表达现象(分布频率0.56,0.15,P<0.05).男婴等位基因6A2在RDS组有过表达倾向(P>0.05).结论 在该组正常早产儿人群中SP-A1等位基因6A2、6A3均为低频率分布,SP-A2等位基因1A0与1A1均为高频率分布,1A0、1A1的高表达为该组早产儿基因分布的特点;在RDS患儿中,SP-A1等位基因6A2有高表达,提示6A2可能为RDS的易感基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏克伦	中国医科大学附属盛京医院儿科	116	1373	17.0	33.0
2	姜红	中国医科大学附属盛京医院儿科	172	707	13.0	21.0
3	赵诗萌	中国医科大学附属盛京医院儿科	27	129	7.0	10.0
4	吴红敏	中国医科大学附属盛京医院儿科	60	386	10.0	17.0
5	翟亮		1	17	1.0	1.0