RNA干扰沉默IGF-I R表达对非小细胞肺癌细胞生物学特性及化疗敏感性的影响

• 作者: 孔敏坚 程海峰 范军强 董爱强 钱建芳 马志原
• 来源期刊: 浙江大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 癌,非小细胞肺/病理学 胰岛素样生长因子I类受体 RNA干扰 化疗敏感性 凋亡
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 373-380
• 页数: 8页
• 分类号: R734.2|R730.54
• 字数: 5873字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2008.04.009

摘要

目的:评价RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术,对人肺癌A549细胞系中胰岛素样生长因子Ⅰ类受体(IGF-I R)表达的阻断效应,和IGF-I R基因沉默后细胞增殖、凋亡等生物学特性及肿瘤细胞对化疗药物敏感性的改变.方珐:应用U6启动子,介导DNA模板转录生成短发夹样RNA(shRNA),并转染人肺癌A549细胞株,从而产生IGF-I R特异性小干扰RNA(siRNA),经RT-PCR和Western blot检测IGF-I R表达的改变;联合应用化疗药物顺铂(DDP),通过MTT法和流式细胞技术等,观察细胞生长、细胞周期、细胞凋亡及DDP半数致死量(IC50)的变化.结果:IGF-I R表达水平明显下降(抑制率高达89.8%),肿瘤细胞增殖能力明显减弱,细胞滞留于G0期的比例上升;DDP对肿瘤细胞24 h、48 h、72 h的IC50均明显减少,IGF-I R siRNAl组DDP作用72h的IC50为0.92 mg/L,明显低于control-siRNA组的3.77 mg/L,0.5 mg/L DDP联合IGF-I R siRNAl作用48 h后,A549细胞的生长抑制率达32.1%,明显高于control-siRNA组的18.9%,细胞凋亡率从27.8%上升至44.2%.结论:运用RNAi技术能有效抑制A549细胞IGF-I R的表达,使细胞增殖能力减弱,化疗敏感性增加.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范军强	浙江大学医学院附属第二医院胸心外科	6	30	2.0	5.0
2	程海峰	浙江大学医学院附属第二医院胸心外科	13	29	3.0	5.0
3	孔敏坚	浙江大学医学院附属第二医院胸心外科	11	23	3.0	4.0
4	钱建芳	浙江大学医学院附属第二医院胸心外科	5	19	2.0	4.0
5	董爱强	浙江大学医学院附属第二医院胸心外科	21	44	4.0	5.0
6	马志原	上海交通大学附属第一人民医院心外科	2	23	2.0	2.0