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摘要:
目的:研究东亚钳蝎毒素多肽对PCI2细胞膜电位的影响及其与钠通道的关系.方法:分别用终浓度为10、20、40μg/ml的毒素多肽作用于荧光染料DiBAC4(3)标记的PC12细胞,在激光共聚焦显微镜上监测细胞膜电位的实时动态变化,并观察钠通道阻断剂TTX(tetrodotoxin)预处理对毒素多肽膜电位效应的影响.结果:加入毒素多肽后PC12细胞膜电位呈去极化改变,3 min后达到最大水平,5 min内趋于稳定.各浓度组毒素多肽作用细胞3 min后,所测得的标准化荧光强度值分别为1.375±0.048、1.504±0.034、1.839±0.022,和对照组相比差异均有显著性(P<0.01).而1 μmol/L TTX与PC12细胞共孵育20 min后再加入40μg/ml毒素多肽所测值为1.035±0.028,与对照组相比无显著差异(P>0.05),提示毒素多肽的膜电位效应可被TⅨ完全抑制.结论:东亚钳蝎毒素多肽可引起PC12细胞膜电位去极化,且其效应在一定范围内随浓度增加而增大,钠通道可能参与了这一过程.
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细胞,PC12
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文献信息
篇名 东亚钳蝎毒素多肽对PC12细胞膜电位的影响及其与钠通道的关系
来源期刊 南京医科大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 东亚钳蝎 蝎毒 钠通道 膜电位
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 480-483
页数 4页 分类号 R338.8
字数 2339字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4368.2008.04.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程洁 南京医科大学现代毒理学教育部重点实验室神经毒理研究室 51 127 5.0 9.0
2 肖杭 南京医科大学现代毒理学教育部重点实验室神经毒理研究室 123 631 15.0 19.0
3 高蓉 南京医科大学现代毒理学教育部重点实验室神经毒理研究室 76 336 11.0 16.0
4 李静 南京医科大学第一附属医院麻醉科 91 287 9.0 10.0
5 汪溪洁 南京医科大学现代毒理学教育部重点实验室神经毒理研究室 5 21 4.0 4.0
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东亚钳蝎
蝎毒
钠通道
膜电位
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期刊影响力
南京医科大学学报(自然科学版)
月刊
1007-4368
32-1442/R
大16开
南京市汉中路140号
28-61
1956
chi
出版文献量(篇)
8066
总下载数(次)
11
总被引数(次)
34872
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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