双创造酶切位点聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测MGMT基因多态性的应用

• 作者: 仇玉兰 夏昭林 王威 缪文彬
• 来源期刊: 卫生研究
• 学科: 生物学
• 关键词: 创造酶切位点 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 MGMT基因多态性
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 4-7
• 页数: 4页
• 分类号: Q555|Q-331
• 字数: 3058字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8020.2008.01.002

摘要

目的 建立简便易行、经济适用的MGMT基因4个单核苷酸多态性位点的检测方法.方法 应用碱基错配创造酶切住点原理设计引物,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-HFLP)技术判断MGMT基因四个SNP住点多态性.结果 设计一对引物PCR扩增含MGMT84多态位点的DNA片段,另一对引物PCR扩增舍MGMT基因143、160、178三个多态位点的DNA片段,使用4种限制性内切酶分别酶切判断4个位点多态性,PCR和酶切效果均较好.结论 应用创造酶切位点PCR-RFLP原理建立的MGMT四个多态位点的检测方法具备简便、经济、快速的特点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	仇玉兰	山西医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室	40	240	9.0	14.0