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摘要:
ACC(1-氨基环丙烷-1-羧酸)氧化酶是植物乙烯合成过程中的关键酶之一,对乙烯的合成具有重要的调控作用.在茶树新梢cDNA文库测序所获得ESTs基础上,利用RT-PCR技术,克隆得到编码ACC氧化酶基因的全长序列,GenBank登录号为DQ904328.该基因长1 232 bp,编码320个氨基酸残基,预测分子量为36.2 kD,等电点5.41.多序列联配表明茶树ACC氧化酶具有高度保守区域,基于邻接法的进化树显示与柿树ACC氧化酶的亲缘关系最近.对经高、低温后的不同品种进行RT-PCR分析,结果发现ACC氧化酶基因的表达量与品种的抗逆性有一定的相关性.
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文献信息
篇名 茶树ACC氧化酶基因全长cDNA的克隆与表达分析
来源期刊 茶叶科学 学科 农学
关键词 茶树 乙烯 ACC氧化酶 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 分子生物学
研究方向 页码范围 459-466
页数 8页 分类号 S571.1|Q523
字数 3299字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
茶树
乙烯
ACC氧化酶
基因克隆
表达分析
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
茶叶科学
双月刊
1000-369X
33-1115/S
大16开
浙江省杭州市梅灵南路9号
1964
chi
出版文献量(篇)
1649
总下载数(次)
7
总被引数(次)
35563
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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