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茶树ACC氧化酶基因全长cDNA的克隆与表达分析
茶树ACC氧化酶基因全长cDNA的克隆与表达分析
作者:
乔小燕
张亚丽
陈亮
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
茶树
乙烯
ACC氧化酶
基因克隆
表达分析
摘要:
ACC(1-氨基环丙烷-1-羧酸)氧化酶是植物乙烯合成过程中的关键酶之一,对乙烯的合成具有重要的调控作用.在茶树新梢cDNA文库测序所获得ESTs基础上,利用RT-PCR技术,克隆得到编码ACC氧化酶基因的全长序列,GenBank登录号为DQ904328.该基因长1 232 bp,编码320个氨基酸残基,预测分子量为36.2 kD,等电点5.41.多序列联配表明茶树ACC氧化酶具有高度保守区域,基于邻接法的进化树显示与柿树ACC氧化酶的亲缘关系最近.对经高、低温后的不同品种进行RT-PCR分析,结果发现ACC氧化酶基因的表达量与品种的抗逆性有一定的相关性.
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蝴蝶兰ACC氧化酶cDNA片段的克隆及其反义植物表达载体的构建
蝴蝶兰
ACC氧化酶
基因克隆
反义基因
植物表达载体构建
内容分析
文献信息
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期刊文献
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文献信息
篇名
茶树ACC氧化酶基因全长cDNA的克隆与表达分析
来源期刊
茶叶科学
学科
农学
关键词
茶树
乙烯
ACC氧化酶
基因克隆
表达分析
年,卷(期)
2008,(6)
所属期刊栏目
分子生物学
研究方向
页码范围
459-466
页数
8页
分类号
S571.1|Q523
字数
3299字
语种
中文
DOI
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乙烯
ACC氧化酶
基因克隆
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
茶叶科学
主办单位:
中国茶叶学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-369X
CN:
33-1115/S
开本:
大16开
出版地:
浙江省杭州市梅灵南路9号
邮发代号:
创刊时间:
1964
语种:
chi
出版文献量(篇)
1649
总下载数(次)
7
总被引数(次)
35563
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:
The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:
http://www.863.org.cn
项目类型:
重点项目
学科类型:
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