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摘要:
目的 了解不同细胞KEL基因转录本的差异.方法 分别抽取K阴性、K阳性、K0的DNA、红系细胞RNA和总RNA,应用逆转录PCR、巢式PCR分别扩增、测序及克隆测序分析KEL基因第1~19外显子以及第2~8外显子.同时,4种单抗标记后流式细胞术检测红、白细胞上的Kell蛋白表达情况.结果 红系RNA均为忠实于基因组序列的正常KEL转录本,而K0产生4种不同的转录本.但总RNA作模板时,可以发现不同个体产生不同的转录本,以正常、缺失第3外显子、第7外显子之前插入16 bp内含子的转录本为最常见,这些异常拼接也见于K0的红系RNA;总RNA第1~19外显子扩增片段虽然电泳条带只有一条,但测序显示为多种序列的混合.流式细胞技术检测证实K0红细胞上无Kell抗原的表达,其余个体的红细胞均有Kell抗原的强表达,但其白细胞上有不同程度Kell抗原的弱表达或无表达.结论 KEL基因在不同细胞中存在不同的转录本,可能导致Kell抗原在红、白细胞上有表达或无或弱表达.证实了KEL基因的表达转录研究中红系mRNA比总RNA更可靠.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 红、白系细胞具有不同形式的KEL基因mRNA 转录本
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 KEL mRNA转录本 网织红细胞 巢式PCR Kell-null 流式细胞技术
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 520-526
页数 7页 分类号 R3
字数 7532字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1003-9406.2008.05.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张嘉敏 23 146 5.0 11.0
2 王晨 17 119 6.0 10.0
3 朱自严 81 565 14.0 21.0
4 杨颖 22 144 5.0 11.0
5 陈和平 16 233 7.0 15.0
6 李勤 24 41 3.0 5.0
7 王玲玲 3 5 1.0 2.0
8 郭忠慧 31 296 10.0 17.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
KEL mRNA转录本
网织红细胞
巢式PCR
Kell-null
流式细胞技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
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