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摘要:
目的:持续性实施<医疗机构制剂配制质量管理规范>(GPP),巩固GPP认证成果.方法:介绍我院制剂室GPP认证后加强生产和质量管理的具体做法.结果与结论:通过完善GPP文件系统和促进其实施的制度,健全了生产和质量管理体系,实现了人本管理向文本管理的转变;借助内部微机联网管理加强了生产在线监控和制剂质量管理;员工们对GPP认识的提高,使GPP的各项要求有效地贯彻到制剂生产、管理、保管、发放的全过程、全方面.由此,我院制剂室实现了有效、持续的GPP管理.
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文献信息
篇名 浅谈医院制剂室持续性实施GPP的方法
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 医院制刑室 医疗机构制剂配制质量管理规范 质量 持续 方法
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 药房管理
研究方向 页码范围 272-273
页数 2页 分类号 R952
字数 2484字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 庄华玲 中山大学附属第三医院药剂科 24 109 6.0 9.0
2 朱才谆 中山大学附属第三医院药剂科 8 26 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
医院制刑室
医疗机构制剂配制质量管理规范
质量
持续
方法
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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22241
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25
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173007
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