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摘要:
视网膜色素变性是一种遗传性致盲眼病,与吞噬相关的基因在人类和大鼠中为MerTk,在小鼠中为Mer.该基因编码的蛋白Mer是受体酪氨酸激酶亚家族中的一员,其配体为蛋白S和Gas6.当该基因功能缺陷时,视网膜发生类似视网膜色素变性的病理性改变,而基因治疗可以恢复视网膜色素上皮吞噬外节盘膜的能力.在吞噬过程中,两个配体均参与吞噬过程,但具体机制目前仍不清楚,尚需进一步深入研究.
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文献信息
篇名 MerTK及其配体在视网膜色素变性中的研究进展
来源期刊 国际眼科纵览 学科 医学
关键词 视网膜炎,色素性 色素上皮,眼 受体蛋白质酪氨酸激酶类 吞噬作用
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 113-116
页数 4页 分类号 R77
字数 3976字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-5803.2008.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢清君 首都医科大学附属北京同仁医院眼科中心 16 33 4.0 5.0
2 王宁利 首都医科大学附属北京同仁医院眼科中心 186 741 14.0 20.0
3 陈燕云 首都医科大学附属北京同仁医院眼科中心 4 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
视网膜炎,色素性
色素上皮,眼
受体蛋白质酪氨酸激酶类
吞噬作用
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际眼科纵览
双月刊
1673-5803
11-5500/R
大16开
北京市崇内大街后沟胡同17号
2-609
1976
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