低剂量亚硝酸钠诱导CHL细胞DNA损伤的适应性反应

• 作者: 吴赤蓬 钟雪云
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: DNA损伤 亚硝酸钠 CHL细胞
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1166-1172
• 页数: 7页
• 分类号: R73
• 字数: 4878字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2008.06.026

摘要

目的:研究低剂量亚硝酸钠(NaNO2)诱导CHL细胞DNA损伤的适应性反应及其形成机制.方法:采用单细胞凝胶电泳试验检测DNA的损伤程度.分别以浓度为0.01mg/L、0.1mg/L和1mg/L的NaNO2预处理CHL细胞6h后,观察细胞对随后的1g/L冲击剂量NaNO2的适应性反应;用3-氨基苯甲酰胺(3-AB)分别在低剂量预处理前和预处理6h后抑制聚ADP核糖聚合酶(PARP-1)的活性,观察其对适应性反应的阻断情况.结果:未经低剂量预处理的细胞,接触1g/L的NaNO218h后,DNA损伤较严重,其细胞拖尾率为7.87%,明显高于正常对照组(P<0.01);浓度为0.01mg/L和0.1mg/L的NaNO2预处理CHL细胞后,可明显缓解1g/L冲击剂量的NaNO2对CHL细胞DNA的损伤作用,其细胞拖尾率分别为3.55%和1.06%,明显低于未经低剂量NaNO2预处理组细胞的拖尾率(P<0.05;P<0.01);而经1mg/L的NaNO2预处理的细胞,接触1g/L的NaNO218h后,DNA损伤较严重,其细胞拖尾率为6.09%,与未经低剂量NaNO2预处理组细胞的拖尾率相比,差异无显著(P>0.05).距离指标及复合指标也有相同趋势.在低剂量NaNO2预处理细胞前采用3AB抑制PARP-1活性可阻断适应性反应的产生;而在低剂量NaNO2预处理细胞6h后再用3AB抑制PARP-1活性,则不会阻断适应性反应的产生.结论:浓度等于或低于0.1mg/L的NaNO2可通过激活PARP-1诱导CHL细胞DNA损伤的适应性反应,而且,能诱导适应性反应的剂量很可能对机体DNA不造成损伤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴赤蓬	暨南大学医学院公共卫生学教研室	99	1448	23.0	34.0
2	钟雪云	暨南大学医学院病理学教研室	150	1109	17.0	26.0