microRNA-10a对胃癌细胞系BGC823迁移和侵袭能力的影响

• 作者: 冉宇靓 周转 孙力超 彭亮 杨治华 潘健 胡海
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌细胞 微小RNA-10a 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 417-421
• 页数: 5页
• 分类号: R735.33|R730.2
• 字数: 4166字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2008.05.004

摘要

目的:研究人微小RNA-10a(microRNA-10a,miR-10a)对胃癌细胞系BGC823迁移和侵袭能力的影响. 方法:利用Transwell小室对胃癌细胞系BGC823进行侵袭筛选,获得高侵袭能力的BGC823-P3亚系;通过miRNA芯片差异分析发现miR-10a在高侵袭能力BGC823-P3细胞的表达显著高于BGC823细胞.通过化学方法合成成熟型的人miR-10a,以脂质体包裹合成的miR-10a(25、50、100、150 nmol/L)转染BGC823细胞,并设空白转染、无关序列转染对照组; Real-time PCR分别检测以上各组细胞miR-10a的表达.采用细胞计数试剂盒-8(Cell Counting Kit-8,CCK-8)检测miR-10a对细胞增殖的影响,流式分析检测miR-10a对细胞凋亡的影响,Transwell小室检测miR-10a对细胞的迁移和侵袭能力的影响. 结果:化学合成的成熟型miR-10a转染后,BGC823细胞miR-10a表达的提高以100 nmol/L miR-10a转染组最佳,较无关序列转染组提高了2.06倍. miR-10a(100 nmol/L)的转染对胃癌细胞系BGC823的增殖和凋亡无明显影响,但对BGC823的迁移和侵袭能力有明显的促进作用,促进率分别为(88.34± 0.61)% 和(56.02±3.13)%. 结论:转染成熟型人miR-10a能使胃癌细胞系BGC823中miR-10a的表达提高,并能显著促进胃癌细胞系BGC823的迁移和侵袭.