苎麻果胶合成重要酶UGlcAE基因的克隆及组织表达

• 作者: 刘建新 唐守伟 喻春明 朱四元 朱爱国 熊和平 王延周 马雄风
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 苎麻 果胶 UGlcAE 克隆 实时定量PCR
• 年，卷（期）: 2008,（11）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
• 页码范围: 1938-1945
• 页数: 8页
• 分类号: S5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1006.2008.01938

摘要

以苎麻[Boehmeria nivea(L.)Gaud]中苎l号为材料,采用简并RT-PCR法、RACE技术以及全长cDNA文库筛选,克隆苎麻果胶主要多糖组分的合成关键酶UGIcAE cDNA序列,序列长度为1 257 bp,编码区长723 bp,可编码241个氨基酸序列.实时定量PCR证实,UGIcAE表达量为根部>叶片>韧皮部>木质部,在根部的表达量占优势.该结果对今后采用分子生物学方法来调控果胶的合成量具有实际意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	喻春明	中国农业科学院麻类研究所	59	478	12.0	19.0
2	王延周	中国农业科学院麻类研究所	55	419	10.0	18.0
3	唐守伟	中国农业科学院麻类研究所	74	636	15.0	21.0
4	朱四元	中国农业科学院麻类研究所	34	161	7.0	10.0
5	朱爱国	中国农业科学院麻类研究所	53	490	12.0	21.0
6	马雄风	中国农业科学院麻类研究所	12	54	5.0	7.0
7	刘建新	中国农业科学院麻类研究所	3	15	2.0	3.0